O Par­la­mento aprovou a re­co­men­dação ao Go­verno pro­posta pelo PCP para que re­force a aces­si­bi­li­dade à saúde aos do­entes de Hun­timgton. Ini­ci­a­tivas si­mi­lares do BE e do PSD ti­veram igual apro­vação, tendo ainda sido ins­ti­tuído 15 de Junho como o Dia Na­ci­onal da Do­ença de Hun­tington.

Com a sua ini­ci­a­tiva le­gis­la­tiva, re­cen­te­mente em de­bate sus­ci­tado por uma pe­tição di­na­mi­zada pela As­so­ci­ação Por­tu­guesa dos Do­entes de Hun­tington em que se pedia pre­ci­sa­mente a cri­ação do Dia Na­ci­onal da Do­ença de Hun­tington, a ban­cada co­mu­nista deu um con­tri­buto para que sejam dados passos no sen­tido de um me­lhor co­nhe­ci­mento desta do­ença entre os pro­fis­si­o­nais de saúde e para que os «do­entes te­nham acesso aos tra­ta­mentos mais ade­quados, sejam far­ma­co­ló­gicos sejam ou­tros, no­me­a­da­mente fi­si­o­te­rapia, te­rapia ocu­pa­ci­onal ou apoio psi­co­ló­gico para si e para os seus fa­mi­li­ares».

Como sa­li­entou a de­pu­tada co­mu­nista Carla Cruz, é ina­cei­tável que o tempo de es­pera para o di­ag­nós­tico ge­né­tico pré-im­plan­tação se situe nos 18 meses. Daí que uma das me­didas avan­çadas pelo PCP seja o re­forço dos meios hu­manos, téc­nicos e ma­te­riais no SNS ne­ces­sá­rios para di­mi­nuir o tempo de res­posta. Outra das me­didas por si pro­postas aponta para o in­cre­mento de cam­pa­nhas de sen­si­bi­li­zação e in­for­mação, em par­ti­cular junto de es­colas e de ou­tros ser­viços pú­blicos, como a Se­gu­rança So­cial.

A do­ença de Hun­tington é he­re­di­tária, rara, de­ge­ne­ra­tiva do sis­tema ner­voso cen­tral, tendo im­pactos muito sig­ni­fi­ca­tivos na vida dos do­entes e suas fa­mí­lias.